Stichpunkte

Allgemein
	dessen Erbinformation als RNA vorliegt
	aber als DNA fest in das Genom der Wirtszelle eingebaut wird
	Ein Retrovirus ist ein Virus
	die diploid angelegt sind werden nur von den wirtseigenen Transkriptions-Enzymen übersetzt und neusynthetisiert benötigen eine spezifische zelluläre RNA (tRNA) sind die einzigen einsträngig
	Die Retroviren sind die einzigen RNA-Viren
	muss die RNA erst in das "Format" der Erbinformation der Wirtszelle
	umgewandelt werden
	Desoxyribonukleinsäure (DNA)
	plusstrangorientierten RNA-Viren
	bei denen das Genom nicht sofort als Matrize (mRNA) bei der Infektion benutzt werden kann. Wenn das Virus diese RNA in die zu befallende Zelle eingebracht hat
	Dazu bringt das Virus ein Enzym mit
	die Reverse Transkriptase
	Diese "schreibt" die RNA des Virus in DNA um
	welche dann in das Genom der Wirtszelle eingebaut werden kann. Mit der Ausnahme von Retroviren läuft bei allen anderen Organismen die Transkription nur in Richtung "DNA nach RNA"
	Das Retro bezieht sich auf die Umkehrung dieses Grundsatzes
	Deshalb verursachen Retroviren oft latente Infektionen
	die größtenteils längst nicht mehr infektiös sind
	Man nimmt an
	dass das menschliche Genom im Laufe der Evolution mit unzähligen Retroviren durchseucht wurde
	erfolgen häufige Mutationen des Virus
	Sie erklären aber vielleicht die Existenz von "springenden Genen". Da dieser Prozess durch die fehlende Korrekturlese-Fähigkeit der Reversen Transkriptase relativ ungenau ist
	Diese ermöglichen eine schnelle Anpassung des Virus an antivirale Medikamente und damit eine Ausbildung von Resistenzen. Inhaltsverzeichnis showTocToggle("Anzeigen"
	"Verbergen") 1 Medizinische Bedeutung 1.1 Vermehrung 1.2 Behandlung 1.3 Impfstoff 2 Genom eines Retrovirus 3 Horizontaler Gentansfer 4 Weblinks [Bearbeiten]
Medizinische Bedeutung
	Zu den Retroviren gehören die Onkoviren
	z.B
	HTLV
	sowie die Spuma- oder Foamyviren
	die in der Natur bei verschiedenen Tieren vorkommen und die keine Erkrankungen hervorrufen. [Bearbeiten]
	die Lentiviren
	darunter der bekannteste Vertreter HIV
Vermehrung
	erfolgt entweder bei der Zellteilung mit der Verdopplung der Wirts-DNA oder intrazellulär durch die sogenannte Retrotransposition: Dabei wird der Pro-Virus aus der DNA wieder herausgeschnitten
	Die Vermehrung der integrierten Virus-DNA
	auch Pro-Virus genannt
	vermehrt und an verschiedenen Stellen des Genoms wieder integriert. [Bearbeiten]
Behandlung
	Die Therapie der HIV-Infektion basiert auf einer Kombination von drei antiretroviral wirkenden Medikamenten
	Grundsätzlich werden wenigstens zwei Hemmstoffe der reversen Transkriptase mit einem Hemmstoff der Protease kombiniert
	da das Virus nur an der weiteren Vermehrung gehindert aber nicht gänzlich aus dem Körper beseitigt wird
	Nach heutiger Kenntnis hat die Therapie lebenslänglich zu erfolgen
	Zugleich muss der Therapieerfolg in regelmäßigen Abständen überprüft werden. [Bearbeiten]
Impfstoff
	Die bisher wenig erfolgreiche Entwicklung eines Impfstoffes gegen das HI-Virus lässt sich unter anderem auf die hohe Wandelbarkeit von Retroviren zurückführen. [Bearbeiten]
Genom eines Retrovirus
	trs
	die sich am Anfang und am Ende befinden: 5’-LTR-gag-pol-env-LTR-3’ Die LTRs enthalten Steuersequenzen zur Genexpression. gag codiert die Proteine der inneren Kapsel pol codiert die reverse Transkriptase env codiert die Proteine der Hülle Der AIDS-Virus HTLV-III enthält noch 4 weitere Kontroll-Gene: tat
	3’orf [Bearbeiten]
	Das Genom eines Retrovirus enthält in der Regel drei Gene und zwei LTRs (long terminal repeats)
	sor
Horizontaler Gentansfer
	Bild nicht gefunden left Im Genom der Primaten befinden sich die Genome von zwei Retro-Viren (HERV-H und HERV-K
	wobei "HERV" für "humanes endogenes Retrovirus" steht)
	die zu unterschiedlichen Zeiten integriert und vermehrt wurden
	Ihre Evolution lässt sich auf Grund der Unterschiede in der Basensequenz rekonstruieren. Erfolgt die Integration eines Retrovirus in eine Keimzelle
	es wird an die nächste Generation weitergegeben
	wird das Pro-Virus zum endogenen Retrovirus (ERV)
	Evolutionärer Vorteil der Retroviren-Sequenzen (siehe Genom): Wenn die Retrovirensequenzen in vielfachen Kopien vorliegen
	erleichtern sie wie andere repetitive Sequenzen den Stückaustausch zwischen den homologen Chromsomen während der Meiose (crossing over)
	Virale Sequenzen können funktionale Bestandteile von Wirtsgenen werden
	So ist das Gen für das virale Hüllprotein env des HERV-W identisch mit dem Enzym Syncytin
	das für den Aufbau der Plazenta benötigt wird
	Möglicherweise unterdrückt das Protein die Abstoßung des Keimes durch das Immunsystem der Mutter
	das in Nachbarschaft eines Amylase-Gens integriert wurde
	steuert dessen Aktivität in den Speicheldrüsen
	Ein HERV-Element
	Besondere Bedeutung haben aber die LTR-Sequenzen (long terminal repeats) der HERVs
	Sie befinden sich am Anfang und am Ende eines viralen Genoms und steuern seine Expression
	ist im Laufe der Evolution ein Großteil der viralen Gensequenzen verloren gegangen. Übriggeblieben sind einzelne LTRs
	5 % des Gesamtgenoms ausmachen
	die 8
	Da die beiden LTR-Sequenzen miteinander rekombinieren können
	Vollständige virale Sequenzen machen nur 0
	5 % aus
	Mindestens 60 % dieser LTRs sind im menschlichen Genom noch aktiv und steuern Wirtsgene
	Dabei lässt sich eine gewebespezifische Aktivität bestimmter HERVs feststellen: HERV-L in den Keratozyten der Haut
	HERV-H in Lungen-Fibroblasten und Astrozyten. [Bearbeiten]
Weblinks
	http://www.vu-wien.ac.at/i123/spezvir/retrovir1.html ca:Retrovirus da:Retrovirus en:Retrovirus es:Retrovirus hu:Retrovírus ja:レトロウイルス la:Retrovirus nl:Retrovirus pt:Retrovírus sv:Retrovirus zh:逆转录病毒

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