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Nitropenta
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Pentrit
der erstmals 1891 von Tollens und Wiegand aus Acetaldehyd und Formaldehyd synthetisiert wurde
Pentaerythrittetranitrat(C5H8N4O12) ist ein moderner Hochleistungssprengstoff
Vorlage:Überarbeiten Nitropenta (PETN
Ab 1894 wurde Nitropenta von der Rheinisch-Westfälischen Sprengstoff AG als Sprengstoff durch Nitrierung von Pentaerythrit hergestellt
Es wurde in Deutschland schon im Ersten Weltkrieg hergestellt und im Zweiten Weltkrieg als Initialsprengstoff in Sprengkapseln und Nitropentapulvern eingesetzt
Heute werden Nitropenta-Sprengschnüre im gewerblichen Bereich eingesetzt
In Verbindung mit Plastifizierungsmitteln wird Nitropenta bei brisanten (militärischen) Sprengmitteln ("Plastiksprengstoff") eingesetzt
Die Detonationsgeschwindigkeit beträgt 8400m/s. [Bearbeiten]
Literatur
T
damit er gelagert werden kann. [Bearbeiten]
Urbanski: Chemistry and technology of explosives (1961) PETN ist nicht sehr schlagempfindlich da es ein Sekündärsprengstoff ist und muss nach der Synthese mit Wasser angefeuchtet und mit Montanwachs phlegmatisiert werden
Synthese
Pentaerythrit wird mit HNO3 nitriert
Herstellung
Besitz und Verbreitung fallen unter das Sprengstoffgesetz (http://bundesrecht.juris.de/bundesrecht/sprengg_1976/gesamt.pdf) en:PETN sl:Pentrit Darstellung: 180 ml kalte konz
Schwefelsäure 96 % in 180 ml kalte konz
Salpetersäure 65 % in einem 1000 ml Becherglas unter kühlen langsam zusammen schütten
Die Temperatur darf nicht über 25° C steigen
Nun muss auf 0° C abgekühlt werden mit Eiswasser / Salz und es wird langsam 45 g Pentaerythrit in die Nitriersäure also in die 360 ml zugeben
Die Temperatur muss jetzt zwischen 0 - 5° C gehalten werden
Das zuschütten dauert ca
30 Minuten
Lassen Sie danach den Becher weiter bei 0 - 5° C für ca
damit es keine *1Exotherme Reaktion gibt
20 Minuten unter rühren im Eisbad stehen
Ausfallende Kristalle sofort ( schnell ) in ca
2 Liter Eiswasser geben
Beim Hineingeben das ganze Glas in das Wasser mit Eiswürfeln tauchen und mit dem Wasser / Eiswürfeln kräftig das Glas auswaschen
Jetzt 30 Sek. umrühren und dann noch mal 5 Min. stehen lassen
abfiltern und in kaltem Wasser waschen und wieder abfiltern
5° C (10 g) Natriumkarbonat Wasser Lösung geben für 1 Std. dann wieder abfiltern und in Wasser waschen und wieder abfiltern
Dann die Kristalle in 2 Liter heiße 60° C 0
dazu den Filter etwas aufreißen und auf 6 Lagen Zewa legen
Nun muss die Substanz über Nacht im Filter trocknen
bis sich die Kristalle gelöst haben
aber nur so viel Aceton
Um ein reines Produkt zu erreichen müssen die Kristalle in heißes Aceton 50° C geschüttet werden und dabei kräftig rühren
Es sind ca
750 bis 800 ml Aceton
Wenn das Produkt abgekühlt ist
dann so viel Wasser hinein wie man Aceton genommen hat und wieder 10 Sek. umrühren
dann alles für 2 Min. stehen lassen
Nun die Kristalle abfiltern und ausgiebig in 300 – 500 ml Wasser waschen und für 10 Min. stehen lassen
zwischendurch noch mal umrühren und dann abfiltern
noch mal ausgiebig in Wasser waschen
Sollten die Kristalle noch nach Aceton riechen
Die Kristalle werden gleichmäßig auf Küchenrollenpapier auf etwa 6 Lagen verteilt und öfters ausgetauscht
bis die Kristalle trocken sind
Lagern Sie die Kristalle in einem normalen Glas mit Deckel
die gelb aussehen
Ausbeute 91 g 1 Exotherme Reaktion heißt das die Substanz von alleine hochkocht und starke nitrose Gase bildet
Diese Gase auf keinen Fall einatmen
Raum verlassen und 2 Std. mit Durchzug lüften. Bei Löschung dieser Darstellung werde ich Bearbeitungsbebühren erheben und gelten machen.
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel
Nitropenta
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