Stichpunkte

Allgemein
	Bild nicht gefunden Chemische Struktur der GABA Die γ-Aminobuttersäure (GABA) ist der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter im zentralen Nervensystem
	GABA bindet an spezifische Rezeptoren
	der sich öffnet und ein inhibitorisches Signal auslöst
	sobald GABA an ihn bindet. GABAB gehört zu den G-Protein gekoppelten Rezeptoren (metabotrop)
	Es gibt ionotrope und metabotrope GABA-Rezeptoren: GABAA ist ein ligandengesteuerter Chloridionen - Kanal (ionotrop)
	Er vermittelt eine erhöhte Offenwahrscheinlichkeit von Calciumionen - und Kaliumionen - Kanälen und damit eine weitere Hemmung der Zelle. GABAC ist ein ionotroper Rezeptor. GABA wird mit Hilfe der Glutamat - Decarboxylase aus Glutamat synthetisiert wird
	In einem Schritt wird also aus dem wichtigsten exzitatorischen der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter
	GABA wird zum Teil in benachbarten Gliazellen transportiert
	Dort wird es durch die GABA-Transaminase zu Glutamin umgewandelt und bei Bedarf so wieder in die präsynaptische Zelle gebracht und in Glutamat umgewandelt (Glutaminzyklus)
	Danach kann es erneut in GABA umgewandelt werden
	GABA-Rezeptoren kommen auch häufig an der präsynaptischen Zelle vor
	was zu einer präsynaptischen Hemmung führt
	oder im Glutamincyclus in Gliazellen weiterverarbeitet werden
	Der Neurotransmitter GABA kann nach seiner Verwendung entweder wieder in die präsynaptische Zelle aufgenommen und in Vesikeln gespeichert
	durch die GABA-Transaminase metabolisiert
	die das GABA - System beeinflussen Tranquilizer verstärken die beruhigende Wirkung von GABA
	Stoffe
	Benzodiazepine verstärken im zentralen Nervensystem die Wirkung des körpereigenen Neurotransmitters GABA. Tetanustoxin verhindert die Ausschüttung von GABA aus der präsynaptischen Nervenendigung -> Krampfwirkung Muscimol ist ein Agonist des GABAA-Rezeptors Bicucullin ist ein Antagonist des GABAA-Rezeptors -> Krampfwirkung Picrotoxin blockiert den Chloridkanal des GABAA-Rezeptors -> Krampfwirkung Antiepileptika wie Valproat hemmen den Abbau von GABA Tiagabin ist ein selektiver GABA-Wiederaufnahmehemmer [Bearbeiten]
Literatur
	Julien
	M
	8
	Robert: Drogen und Psychopharmaka; Spektrum Akademischer Verlag; 1934; ISBN 3-8274-0044-9 Forth/Henschler/Rummel: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie
	Mai 2001 en:Gamma-aminobutyric acid fr:Acide g-amino butyrique ja:Γアミノ酪酸
	Urban & Fischer
	Aufl.

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