Stichpunkte

Allgemein
	die die Stoffeigenschaften und das Reaktionsverhalten der sie tragenden Verbindungen maßgeblich bestimmen
	In der Chemie versteht man unter funktionellen Gruppen Atomgruppen in insbesondere organischen Verbindungen
	Im Fall von anorganischen oder metallorganischen Verbindungen werden auch einfache Alkyl- oder Arylgruppen als funktionelle Gruppen angesehen
	Alle organischen Seitenketten beziehungsweise funktionellen Gruppen werden unter der allgemeinen Bezeichnung Organylgruppe zusammengefasst
	werden auf Grund ihrer ähnlichen Eigenschaften zu Stoffklassen zusammengefasst. [Bearbeiten]
	die die gleichen funktionellen Gruppen tragen
	Chemische Verbindungen
Nomenklatur
	Die funktionelle Gruppe findet sich entweder als Vorsilbe oder als Endung im Namen der Gesamtverbindung wieder. Struktur Name Vorsilbe Endung Vertreter R1-R2 AlkylgruppeAlkenylgruppeAlkinylgruppeArylgruppe "Alkyl-""Alkenyl-""Alkinyl-""Aryl-""-an""-en""-in"  Alkane
	Alkene
	Alkine
	Aromatenz
	BM
	ethan
	PhenolezB
	Butan
	Oktan R-OH Hydroxylgruppe "Hydroxy-" "-ol" Alkohole
	Methanol
	Isopropanol R1-O-R2 Ethergruppe "-oxy-" "-ether" Etherz
	Ethanol
	BD
	"Mercapto-" "-thiol"
	Dioxan R-SH Thiolgruppe "Thio-"
	Thiophenole R-CHO Aldehydgruppe "Formyl-" "-al" AldehydezB
	"-mercaptan" Thioalkohole
	iethylether
	Formaldehyd
	"Keto-" "-on" Ketonez
	Ketogruppe "Oxo-"
	Acetaldehyd R1R2C=O Carbonylgruppe
	BA
	ceton R-X Halogenid (F
	I) "Halogen-" "-halogenid" FluorchlorkohlenwasserstoffezB
	Br
	Cl
	Frigen
	Chloroform R-CO-CH3 Acetylgruppe "Acetyl-"     R-COOH Carboxylgruppe "Carboxy-" "-säure" Carbonsäurenz
	BA
	Buttersäure R-C=C-R Doppelbindung   "-en" zB
	Essigsäure
	meisensäure
	Ethylen R-C<math>equiv<math>C-R Dreifachbindung   "-in" z
	BA
	cetylen R-SO3H Sulfogruppe "Sulfo-" "-sulfonsäure"   R-C<math>equiv<math>N Nitrilgruppe "Cyano-" "-nitril" zB
	Acetonitril R-NH2 Aminogruppe "Amino-" "-amin" Amine R-NO2 Nitrogruppe "Nitro-"   z
	BT
	rinitrotoluol (TNT) R-N=N-R Azogruppe "Azo-"   AzofarbstoffezB
	Gelborange S R-N=O Nitrosogruppe "Nitrosyl-"     [Bearbeiten]
Eigenschaften
	Oft betrachtet man ein (wenig reaktives) Grundgerüst
	an das funktionelle Gruppen gebunden sind
	Die meist durch Substitution angelagerten funktionellen Gruppen beeinflussen die chemischen und physikalischen Eigenschaften des Ausgangsstoffes teilweise erheblich
	flüssig Aminoverbindung 2-Aminobutan <math>mathrm{CH_3-CH(}mathbf{NH_2}mathrm{)-CH_2-CH_3}<math> reagiert basisch
	auch Buttersäure <math>mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-}mathbf{COOH}<math> reagiert sauer
	fischig riechend
	die zum anderen wenig bis gar nicht reaktiv sind
	gasförmig Carboxylverbindung Butansäure
	weil sie zum einen nur als Strukturbausteine betrachtet werden
	übelriechend
	flüssig Ethergruppe (Funktionelle Gruppe mit Heteroatomen): C-O-C Funktionelle Gruppen ohne Heteroatomen: C=C Doppelbindungen oder Dreifachbindungen werden manchmal nicht als "vollwertige" funktionelle Gruppen betrachtet
	Im folgenden ist der Vergleich des Alkans Butan mit zwei seiner Derivate gezeigt: Derivat Verbindung Summenformel Eigenschaften Ausgangsverbindung Butan <math>mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_3}<math> geruchlos
	Im Falle von Benzol wird im allgemeinen Sprachgebrauch selten von funktionellen Gruppen der Doppelbindungen gesprochen
	obwohl sie das chemische Verhalten dieser Verbindung bestimmen (funktionelle Gruppe: Aromatensystem). ca:Grup funcional en:Functional group eo:Funkcia grupo es:Grupo funcional it:Gruppo funzionale ja:基 nl:Functionele groep pl:Grupa funkcyjna pt:Grupo funcional

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