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Epilepsie

Stichpunkte

Allgemein
	"Verbergen") 1 Anfallsformen 1.1 Propulsives Petit mal 1.2 Retropulsives Petit mal (= Lennox-Gastaud-Syndrom ??) 1.3 Impulsives Petit mal 1.4 Temporallappenepilepsie (komplex-fokale AnfÃ¤lle)/ Psychomotorische AnfÃ¤lle 1.5 Absence 1.5.1 Der Anfall 1.5.2 Auftreten 1.5.3 Extrapolation von Wahrnehmungen wÃ¤hrend einer Absence 1.5.4 Drei Beispiele aus der Praxis 2 Epilepsieursachen 3 Behandlung 3.1 Akutbehandlung 3.2 Untersuchungsmethoden 3.3 Antiepileptika 3.4 Sonstige Methoden der Epilepsiebehandlung 4 Sonstiges 4.1 SUDEP 5 Geschichtliches 6 Recht 7 Sprachliches 7.1 Epileptiker 7.2 An Epilepsie erkranken
	deren Kennzeichen eine wiederholt auftretende anfallsartige elektrische Entladung in grÃ¶ÃŸeren Bereichen des Gehirns mit einem vorÃ¼bergehenden Ausfall von Hirnfunktionen ist. Einzeln auftretende KrampfanfÃ¤lle kÃ¶nnen auch bei Nicht-EpileptikerInnen auftreten
	Epilepsiekranke 7.3 Unter Epilepsie leiden 7.4 WortschÃ¶pfungen 8 Computerspiele & Medien 9 Siehe auch 10 Literatur 11 Kinder- und JugendbÃ¼cher zum Thema Epilepsie 12 Weblinks [Bearbeiten]
	beispielsweise als Folge von Stress oder ErschÃ¶pfung. Inhaltsverzeichnis showTocToggle("Anzeigen"
	Unter der Epilepsie (griechisch ÎµÏ€Î¹Î»Î·ÏˆÎ¯Î±) versteht man eine Besonderheit
Anfallsformen
	Generell werden zwei Anfallsformen unterschieden: Grand Mal (franz
	er geht einher mit einem Bewusstseinsverlust und einem Sturz
	GroÃŸes Ãœbel): Der Grand Mal - Anfall ist die bekannteste Form des epileptischen Anfalls
	Er dauert meist wenige Minuten
	wÃ¤hrend denen der KÃ¶rper des Epileptikers von schweren Muskelkonvulsionen geschÃ¼ttelt wird. AnschlieÃŸend daran findet sich meist der sogenannte Terminalschlaf
	ist dann jedoch meist nicht voll orientiert
	d.h. der Betroffene schlÃ¤ft tief und ist kaum erweckbar. Bei leichteren AnfÃ¤llen kann der Betroffene nach dem Anfall erwachen
	schlÃ¤frig und leidet unter einer BewuÃŸtseinslÃ¼cke (anterograde Amnesie). Petit Mal (franz
	Kleines Ãœbel): Der Petit Mal - Anfall unterscheidet sich vom Grand Mal - Anfall vor allem durch seine Dauer
	Meist dauert er nur Sekunden oder gar Bruchteile davon und betrifft auch meistens nur KÃ¶rperpartien
	Die Behandlung kann durch ValproinsÃ¤ure erfolgen
	Vom Petit Mal - Anfall gibt es zahlreiche Formen und Zwischenformen: [Bearbeiten]
Propulsives Petit mal
	Unter Propulsives Petit mal (Blitz-Nick-Salaam-Anfall / BNS-Anfall
	die bei Neugeborenen im Verlauf des ersten Lebensjahres erstmalig auftritt
	West-Syndrom) versteht man eine bestimmte Form von Epilepsie
	wobei die Muskulatur besonders des Halses Propulsiv- und Beugebewegungen ausfÃ¼hrt
	Die AnfÃ¤lle treten als mehrere KrÃ¤mpfe in Serie auf
	Das EEG zeigt Burst-Supression-Muster
	Ursache sind meist SchÃ¤den des ZNS
	Die AnfÃ¤lle werden hÃ¤ufig mit Schreckreaktionen des Kindes oder mit Bauchschmerzen verwechselt
	die Medikamente gehen zum Teil mit starken
	mitunter sogar lebensbedrohlichen Nebenwirkungen einher
	Die medikamentÃ¶se Einstellung ist vielfach schwierig
	Die 50 von 100 betroffenen Kindern entwickeln im weiteren Lebensverlauf eine andere Form der Epilepsie. [Bearbeiten]
Retropulsives Petit mal (= Lennox-Gastaud-Syndrom ??)
	die bei Kindern im Vorschulalter (2. bis 7
	Das Lennox-Gastaud-Syndrom ist eine bestimmte Form von Epilepsie
	Lebensjahr) auftritt
	Bei den AnfÃ¤llen kommt es oft zu einem plÃ¶tzlichen HinstÃ¼rzen verbunden mit Nickbewegungen und anderen Erscheinungen
	Die Kinder mÃ¼ssen deshalb einen Sturzhelm tragen
	Bei den Ursachen scheinen genetische EinflÃ¼ÃŸe eine Rolle zu spielen. [Bearbeiten]
Impulsives Petit mal
	die meist erstmalig im Jugendalter auftritt
	Impulsives Petit mal ist eine bestimmte Form von Epilepsie
	Sie zeigt sich durch plÃ¶tzliche
	besonders morgens
	unwillkÃ¼rliche Schleuderbewegungen
	Typisch ist z.B. das Fallenlassen der Kaffeetasse oder der ZahnbÃ¼rste. [Bearbeiten]
Temporallappenepilepsie (komplex-fokale AnfÃ¤lle)/ Psychomotorische AnfÃ¤lle
	[Bearbeiten]
Absence
	Eine Absence ist eine Art Epileptischer Anfall (petit mal) mit kurzer BewusstseinsstÃ¶rung und anschlieÃŸender Amnesie. [Bearbeiten]
Der Anfall
	Die Absence dauert meistens nur Sekunden
	sie beginnt plÃ¶tzlich ohne Vorzeichen (oft bei seelischer Anspannung) und endet ebenso plÃ¶tzlich
	Sie kann sich viele Male am Tag wiederholen
	nur anderen fÃ¤llt auf
	dass er z.B. nicht auf Ansprache nicht reagiert
	Der Betreffende bemerkt selbst oft nichts oder unterschÃ¤tzt die Zeitspanne seiner Abwesenheit
	Ã„nderungen des Muskeltonus oder Automatismen und vegetative PhÃ¤nomene auftreten
	Gleichzeitig kÃ¶nnen leichte motorische Begleitsymptome wie Lidzucken
	Die Betreffenden fallen aber nicht hin. [Bearbeiten]
Auftreten
	Absencen beginnen meist im Kindesalter
	Oft handelt es sich um lebhafte und aufgeweckte Kinder
	die durch scheinbare KonzentrationsstÃ¶rungen in der Schule auffallen
	die meist auch im Zeitraum zwischen den AnfÃ¤llen festgestellt werden kÃ¶nnen. [Bearbeiten]
	Das EEG zeigt Spikes (3/s) und Waves
Extrapolation von Wahrnehmungen wÃ¤hrend einer Absence
	die wenige Sekunden oder sogar nur Bruchteile von Sekunden dauern und keine Begleitsymptome aufweisen
	Bei einigen Absencen
	ist es mÃ¶glich
	obgleich die betreffende Person ihre Umwelt nicht mehr wahrnimmt
	dass gerade ausgefÃ¼hrte Handlungen fortgefÃ¼hrt werden
	Trotz der fehlenden Umweltwahrnehmungen wird die Absence wÃ¤hrend ihrer Dauer nicht als "leere Zeit" erlebt
	so dass sie keine Zeit erlebt
	Auch schlÃ¤ft die betreffende Person nicht
	WÃ¤hrend der Absence extrapoliert sie neue Wahrnehmungen aus den zuletzt gemachten SinneseindrÃ¼cken
	Die extrapolierten Wahrnehmungen unterscheiden sich von Sinneswahrnehmungen in keinster Weise
	besteht kaum eine MÃ¶glichkeit
	Wenn die Handlungen automatisiert sind und in einer gut kalkulierbaren Umwelt stattfinden
	eine Absence zu empfinden oder zu beobachten (ist es dann eine Absence?)
	dass der Anschluss an die nun wieder aktuellen Sinneswahrnehmungen nicht funktioniert
	wird die Absence bemerkt. [Bearbeiten]
	Nur
	wenn sich nach einer Absence herausstellt
Drei Beispiele aus der Praxis
	um sich einen Schreiber zu holen
	Eine Person geht zu einem Tisch
	den Schreiber zu ergreifen. Eine Person A sieht auf der StraÃŸe eine bekannte Person B
	sondern sich nur vorgestellt hatte
	dass sie den Schreiber gar nicht in der Hand hÃ¤lt
	Sie macht kehrt und stellt Ã¼berrascht fest
	was A nicht erwartet hÃ¤tte und deshalb nicht extrapoliert
	B winkt freudig
	Ã¼ber den sich in ungewohnter Weise in einigen Schritten Entfernung ein Telefonkabel schlÃ¤ngelt
	Es entsteht der Eindruck eines Films
	in dem die Einzelbilder nicht aneinander passen. Eine Person geht einen vertrauten Gang entlang
	PlÃ¶tzlich bildet sich die Person ein das Kabel verschwinde
	Dann stolpert die Person Ã¼ber das Kabel
	z.B
	die den ganzen KÃ¶rper betreffen ) <==> lokalisiert ( Zuckungen nur einer Muskelpartie [ bei meist erhaltenem BewuÃŸtsein ]
	Das Kabel wurde als StÃ¶rung aus dem vertrauten Weg herausgerechnet. Weitere Unterscheidungsformen: - generalisiert ( Zuckungen
	Zuckung nur des rechten Armes ) - tonisch ( krampfende Muskelkontraktion ) <==> klonisch ( zuckende Muskelkontraktion ) Eine potenziell lebensbedrohliche Sonderform des epileptischen Anfalls (sowohl beim Grand Mal als auch beim Petit Mal) ist der Status epilepticus. [Bearbeiten]
Epilepsieursachen
	Nur in etwa 30 - 50 % aller FÃ¤lle lÃ¤sst sich eine Ursache fÃ¼r Epilepsie finden
	Schlafentzug
	Tumore im Gehirn
	Bekannte Ursachen sind vor allem Geburtstraumata
	TuberÃ¶se Sklerose
	kÃ¼nstlich induzierte SchÃ¤digungen von Gehirn und Nerven (zum Beispiel bei schwerem Alkoholismus) und Narben im Gehirn beispielsweise nach Apoplex oder nach Meningitis
	selten auch Vererbung (siehe: Erbkrankheit). [Bearbeiten]
	Stoffwechselerkrankungen
Behandlung
	wenn das epileptogene Areal im Hirnbereich identifizert wird und operabel ist
	Epilepsie ist bis heute kaum heilbar
	aber die Epilepsiechirurgie kann mittlerweile - bei fokalen Epilepsien - die Epilepsie "heilen"
	Der Patient kann durch die verbesserte Diagnostik und Therapie
	d. h. durch einen erfolgreichen Eingriff anfallsfrei werden
	Mit der Entwicklung von valproatbasierten Arzneimitteln Anfang der 70er Jahre konnte oft Anfallsfreiheit als Voraussetzung fÃ¼r ein "ganz normales Leben" erreicht werden
	Seit Anfang der 90er Jahre des letzten Jahrhunderts sind neue antiepileptische Medikamente mit geringeren Nebenwirkungen zugelassen und haben die Chance der Anfallsfreiheit noch mehr erhÃ¶ht. [Bearbeiten]
Akutbehandlung
	Ein akuter epileptischer Anfall kann nÃ¶tigenfalls medikamentÃ¶s unterbrochen werden
	z.B. durch Gabe von Diazepam (s.u.)
	In der Regel ist aber kein Eingreifen nÃ¶tig
	und der Anfall endet (maximal) nach wenigen Minuten von selbst
	Viele EpileptikerInnen empfinden es sogar als unangenehm und belastend
	wenn bei einem "einfachen" Anfall der Notarzt gerufen oder gar eine Klinikeinweisung veranlasst wird
	Die nÃ¶tigen HilfsmaÃŸnahmen bestehen regelmÃ¤ÃŸig in der Verhinderung von Verletzungen (Abpolstern
	kein Festhalten!)
	Entfernen von umgebenden GegenstÃ¤nden
	Grundlegend anders ist beim Status epilepticus zu handeln
	Wenn mehrere AnfÃ¤lle kurz hintereinander erfolgen
	sollte dringend Ã¤rztliche Hilfe angefordert werden. [Bearbeiten]
Untersuchungsmethoden
	Blutbild Elektroenzephalographie (EEG)
	neurologische Anamnese neurologische Untersuchung Medikamentenspiegel
	Tiefenelektroden und VideoÃ¼berwachung) Computertomografie (CT) Magnetresonanztomografie (MRT bzw
	Magnetoenzephalographie (MEG) PrÃ¤chirurgische Epilepsiediagnostik mit invasivem EEG (zum Beispiel Streifenelektroden
	Funktionelle Magnetresonanztomografie (fMRI) Positronen-Emissionstomografie (PET) flumazenil PET SPECT [Bearbeiten]
	MRI)
Antiepileptika
	LuminalÂ®) Phenytoin (EpanutinÂ®
	MylepsinumÂ®
	ElmendosÂ®
	SuxilepÂ®
	Bei einem Anfall werden Benzodiazepine mit antikonvulsiven Eigenschaften wie die folgenden verabreicht: Diazepam Clonazepam (RivotrilÂ®) Midazolam (DormicumÂ®) Nitrazepam Zur Vorbeugung werden hingegen diese verabreicht: Carbamazepin (TegretalÂ®
	NeurotopÂ® retard) Ethosuximid (PetnidanÂ®
	BipolamÂ®
	ResimatilÂ®) Sultiam (OspolotÂ®) Tiagabin (GabitrilÂ®) Topiramat (TopamaxÂ®) Trimethadion Valproat (ErgenylÂ®
	TimonilÂ®
	ZentropilÂ®) Pregabalin (LycraÂ®) Primidon (LiskantinÂ®
	TimoxÂ®) Phenobarbital (LepinalÂ®
	OrfirilÂ®) Vigabatrin (SabrilÂ®) siehe auch: Antikonvulsivum [Bearbeiten]
	PhenhydanÂ®
	LamapolÂ®) Levetiracetam (KeppraÂ®) Mesuximid (PetinutinÂ®) Oxcarbazepin (TrileptalÂ®
	SuxinutinÂ®) Felbamat (TaloxaÂ®) Gabapentin (NeurontinÂ®) Lamotrigin (LamictalÂ®
Sonstige Methoden der Epilepsiebehandlung
	auf Vorzeichens eines Anfalls zu reagieren und diesen zu verhindern oder abzumildern Vagus-Stimulation ("Hirnschrittmacher") reizen mit elektrische Stimuli den Vagusnerv
	Stereotaktische Ausschaltung von elektrischen Foci Epilepsiechirurgie oder auch operative Eingriffe vor allem bei Temporallappenepilepsie (SchlÃ¤fenlappenepilepsie) anwendbar. Verhaltenstherapie (mit oder ohne Biofeedback) kann den Betroffenen ermÃ¶glichen
	der die Erregung ins Gehirn weiterleitet
	Entweder in festen Intervallen oder auf Anforderung bei AnfallsvorgefÃ¼hl. [Bearbeiten]
Sonstiges
	[Bearbeiten]
SUDEP
	Es gibt einen sog
	SUDEP (sudden unexpected death in epilepsy: plÃ¶tzlicher unerwarteter Tod bei Epilepsie)
	In einer Studie wurden als Risikofaktoren folgendes herausgestellt: jÃ¼ngeres Lebensalter symptomatische Epilepsien mit nachweisbarer GehirnverÃ¤nderung mÃ¤nnliches Geschlecht niedrige Serumkonzentration der eingenommenen Antiepileptika generalisierte tonisch-klonische AnfÃ¤lle Schlaf FÃ¼r die Ursachen und Erfassung der MortalitÃ¤t wird in Deutschland wenig getan
	weshalb man sehr wenig in der Literatur findet
	bei Neubetroffenen bei 15 von 25.000 Personen pro Jahr. Das Risiko fÃ¼r einen SUDEP ist bei ca
	Von den Menschen mit Epilepsie liegt die Sterblichkeitsrate bei 3 von 500 Personen pro Jahr
	0
	5 von 1.000 bis 1 : 1.000 Personen pro Jahr; liegt eine schwere Epilepsie und / oder eine neurologische BeeintrÃ¤chtigung vor
	sind es sogar 5 zu 1.000 Personen pro Jahr. Die Zahl der beobachteten TodesfÃ¤lle (SUDEP) zu der erwarteten TodesfÃ¤lle (z
	BA
	wird dazu wenig in Deutschland getan
	aber man mÃ¶chte sich darum bemÃ¼henI
	sehr schwere Nebenwirkungen) ist nur in Studienpopulation â€“ und wie gesagt
	lter
	n GroÃŸbritannien wird die Zahl der an oder in Folge von Epilepsie gestorbenen Menschen mit 1000 pro Jahr angegebenE
	dass es sich bei den meisten dieser TodesfÃ¤lle um SUDEP handelt (National Sentinel Clinical Audit of Epilepsy-Related Death 2002 - englisch (http://www.official-documents.co.uk/document/reps/nscaerd/report.pdf)). [Bearbeiten]
	s wird geschÃ¤tzt
Geschichtliches
	Da das Erscheinungsbild bei epileptischen AnfÃ¤llen spektakulÃ¤r sein kann
	sind Epilepsiekranke im Lauf der Geschichte sowohl positiv wie negativ stigmatisiert worden
	da ihnen der (scheinbare) Ãœbergang in TrancezustÃ¤nde so leicht fiel
	So galten Epilepsiekranke in manchen antiken Kulturen als Heilige
	Bereits im Reich der alten Ã¤gyptischen Antike und zur Zeit des babylonischen KÃ¶nigs Hammurabi war die Epilepsie bekannt und gefÃ¼rchtet
	und dem "schlangenden Mann" am Ende
	Tod" darstellt
	die "Ausspruch einer Gottheit" bedeutet
	"zwei SchilfblÃ¤tter" und "Brotlaib"
	"gefalteter Stoff"
	AltÃ¤gyptische Hieroglyphen fÃ¼r das Wort Anfallsleiden sind "Wasser"
	umrahmt von der "Kobraschlange" am Anfang
	der "Feind
	Bei den alten Griechen galt die Epilepsie als "heilige Krankheit"
	als "Besessensein von der gÃ¶ttlichen Macht" - der Epilepsiebegriff stammt von dem griechischen Wort "epilambanein" ab
	jemanden heftig ergreifen" bedeutet
	das "packen
	Rund vierhundert Jahre vor Christus schrieb jedoch der griechische Arzt Hippokrates (ca
	460 - 375 v
	Chr)
	dass das Gehirn verantwortlich fÃ¼r die "Heilige Krankheit" sei
	Im Mittelalter wurde ein Anfall allerdings hÃ¤ufig als "Angriff von oben"
	als gÃ¶ttliche Strafe oder "dÃ¤monische Besessenheit" interpretiert und konnte fÃ¼r den Betroffenen gefÃ¤hrliche Konsequenzen haben
	wie beispielsweise einen Exorzismus
	Im 17. und 18
	Jahrhundert erhielt die Epilepsie allmÃ¤hlich wieder ihren Stellenwert in der Reihe der Ã¼brigen Krankheiten
	doch erst in der zweiten HÃ¤lfte des 19
	dass die Epilepsie einen natÃ¼rlichen Ursprung hat
	Jahrhunderts gelang es wissenschaftlich zu beweisen
	In der Zeit des Nationalsozialismus galten Epilepsiekranke wie viele andere "Behinderte" als "unwertes Leben"
	Im Alten Rom mussten angehende Soldaten bei ihrer Musterung durch ein rotierendes Wagenrad in eine Lichtquelle (zum Beispiel die Sonne) schauen
	MoliÃ¨re
	wie beispielsweise Alexander den GroÃŸen
	Agatha Christie
	Vincent van Gogh
	Dostojewski
	Paganini und einigen Philosophen
	Georg Friedrich HÃ¤ndel
	Julius CÃ¤sar
	wurden sie ausgemustert. Dennoch gab es Ã¼ber alle Zeiten berÃ¼hmte Epileptiker
	Erlitten sie einen Anfall
	Michelangelo
	Leonardo da Vinci
	obwohl Personen mit einer Epilepsie lange Zeit als Besessene verfolgt wurden
	Mit Pius IX. (1792 - 1878) gelangte ein Epileptiker sogar auf den Papststuhl
	Die Epilepsie ist so alt
	wie die Menschheit und gehÃ¶rt zu den hÃ¤ufigsten chronischen Krankenheiten Ã¼berhaupt. [Bearbeiten]
Recht
	die ihn selbst oder andere gefÃ¤hrdet
	Hat ein Mensch Ã¶fters epileptische AnfÃ¤lle und kann auch durch Behandlung nicht Ã¼ber mindestens ein Jahr anfallsfrei bleiben
	dann darf er kein Auto fahren oder eine TÃ¤tigkeit verrichten
	Betroffene einer Epilepsie haben in Deutschland je nach Schwere der Erkrankung die MÃ¶glichkeit
	auf Antrag einen Schwerbehindertenausweis zur GewÃ¤hrung steuerlicher und beruflicher Nachteilsausgleiche zu erhalten
	wenn diese nicht mindestens zwei Jahre anfallsfrei sind. [Bearbeiten]
	Viele BerufsunfÃ¤higkeitsversicherungen und auch Unfallversicherungen verweigern die Aufnahme von Epilepsieerkrankten
Sprachliches
	[Bearbeiten]
Epileptiker
	Die Bezeichnung "Epileptiker" ist bei Betroffenen hÃ¤ufig nicht sehr beliebt - es wird eher von z.B. "Menschen mit Epilepsie" gesprochen (siehe auch political correctness)
	Epilepsie ist nach wie vor ein riesiges Stigma; wenn man eine Epilepsie hat
	ist man aber eben nicht nur "seine Epilepsie"
	sondern weiter auch alles andere
	Eine andere MÃ¶glichkeit
	ist ihr offensiver Gebrauch - wie es zum Beispiel mit der Bezeichnung Queer geschah
	mit der Bezeichnung "Epileptiker" umzugehen
	das Andere als EpileptikerIn zu sein
	sondern eher ist es erforderlich
	Manchmal ist es kaum mÃ¶glich
	"alles andere" auch zu sein
	Denn ein Leben mit Epilepsie - und nicht gegen sie - kann durch die Zumutung des Verzichts auf normalerweise selbstverstÃ¤ndliche Sicherheiten tief greifende VerÃ¤nderungen der Weltsicht und der Psyche mit sich bringen und einen Einfluss auf die persÃ¶nliche IdentitÃ¤t haben
	dass es sich bei "Epileptikern" auch um Frauen handeln kann. [Bearbeiten]
	Die Bezeichnung "EpileptikerIn" (mit Binnen-I) kann nach Ansicht einiger Menschen bestehenden - geschlechtlich unspezifizierten und damit im Patriarchat mÃ¤nnlichen - Stereotypen insofern entgegen wirken als sie darauf hinweist
An Epilepsie erkranken, Epilepsiekranke
	Eine Bezeichnung von Epilepsiekranken als "krank" liegt nahe
	weil die meisten Betroffenen mit (einer) Epilepsie/n aus medizinischer Sicht dauerhaft den Status von PatientInnen inne haben
	Andererseits wirft die Bezeichnung verschiedene Fragen auf
	der oder die gerade einen Anfall hinter sich hat
	verwenden
	Unter Anderem: Wenn schon die Epilepsie die Bezeichnung "krank" fÃ¼r einen Menschen rechtfertigt: Welches Wort sollte dann jemand
	um sein oder ihr Befinden zu bezeichnen? Kann ein Mensch ein Leben lang "krank" sein? Wie sinnvoll wÃ¤re ein lebenslÃ¤ngliches SelbstgefÃ¼hl als "krank"? Wie nennt man ein epileptisches Kind mit Masern? Krankes krankes Kind? [Bearbeiten]
Unter Epilepsie leiden
	Das Wort "Leiden" genieÃŸt im Zusammenhang mit chronischen "Krankheiten" nicht nur bezÃ¼glich der Epilepsie eine weite Verbreitung
	es sei mÃ¶glich
	und stÃ¤ndig unter ihr zu leiden. [Bearbeiten]
	ohne unter der Traurigkeit zu leiden; es sei nicht mÃ¶glich
	traurig zu sein
	Schmerzen zu haben
	Einige Menschen behaupten
	ohne unter ihnen zu leiden; es sei auch mÃ¶glich
	ein Leben lang Epilepsie zu haben
WortschÃ¶pfungen
	In englischsprachigen Epilepsie-Foren im Internet wird manchmal der Ausdruck verwendet: "I had an E" - "Ich hatte ein E"
	Das "E" gibt es als groÃŸes und als kleines
	Die AustauschmÃ¶glichkeiten von Epilepsiekranken im Internet kÃ¶nnen dazu beitragen
	dass sich nach und nach Begriffe entwickeln
	mit denen sich epileptische Befindlichkeiten genauer beschreiben lassen als bisher
	Begriffsentwicklungen erfordern eine Vergesellschaftung der Erfahrungen
	die Epilepsiekranke bisher nicht herstellen konnten. [Bearbeiten]
Computerspiele & Medien
	Bildschirme kÃ¶nnen durch Hell-Dunkel-Wechsel
	durch wechselnde Farbkombinationen und durch Muster epileptische AnfÃ¤lle provozieren
	wenn der Wechsel nur wenige Male pro Sekunde stattfindet
	fÃ¼r die meisten Menschen gefahrlos
	Hell-Dunkel-Wechsel sind
	in die Disko zu gehen
	Die Wechsel wirken anregend und motivieren zum Beispiel Kinder dazu
	oder Jugendliche
	mit einem Stock an LattenzÃ¤unen entlang zu laufen
	Durch sehr schnelle Farb- und Hell-Dunkel-Wechsel lÃ¶ste 1997 in Japan die Kindersendung "Pocket Monsters" bei Ã¼ber 600 ZuschauerInnen ohne epileptische Vorgeschichte
	so dass 200 von ihnen im Krankenhaus Ã¼bernachten mussten. Ã„hnliche Wirkungen sind bei Computerspielen mÃ¶glich
	zumeist Kindern
	epileptische Reaktionen aus
	In vielen HandbÃ¼chern zu Computerspielen findet sich daher an prominenter Stelle eine Epilepsiewarnung
	Die besondere Reaktionsbereitschaft auf Lichtreize wird PhotosensibilitÃ¤t genannt
	kÃ¶nnen je nach Anfallsform gar nicht
	Menschen
	nur eingeschrÃ¤nkt oder ohne Probleme Computerspiele spielen
	die auch ohne Lichtreizung epileptische AnfÃ¤lle haben
	kÃ¶nnen unabhÃ¤ngig davon
	evtl. auch Kinos
	Die PhotosensibilitÃ¤t tritt bei diesen Menschen zu Ã¼ber 90% mit idiopathisch-generalisierter Epilepsie auf
	selten jedoch bei der fokalen Anfallsform. RÃ¶hrenbildschirme wie zum Beispiel herkÃ¶mmliche FernsehgerÃ¤te und Computer-Monitore mit KathodenstrahlrÃ¶hre
	ob sie ruhige oder schnelle Bilder zeigen
	epileptische AnfÃ¤lle auslÃ¶sen
	Diese Systeme erzeugen durch sehr schnelle Lichtwechsel den Eindruck eines stehenden Bildes
	dass das Problem nicht erkannt wird
	besteht die MÃ¶glichkeit
	Da sich bei diesen Systemen keine deutlichen Warnungen finden und gewisse Anfallsformen leicht mit vegetativen StÃ¶rungen oder Kreislaufproblemen verwechselt werden
	dass das Problem auch von NeurologInnen nicht erkannt wird
	Es besteht auÃŸerdem die MÃ¶glichkeit
	In diesem Fall werden vermeidbarerweise Antiepileptika genommen
	Technisch ist das Problem hÃ¤ufig durch die Verwendung von Flachbildschirmen oder Bildschirmen mit hohen Bildwiederholfrequenzen lÃ¶sbar. [Bearbeiten]
Siehe auch
	Postparoxysmaler DÃ¤mmerzustand [Bearbeiten]
Literatur
	KrÃ¤mer
	GÃ¼nther: Epilepsie von A-Z - Medizinische FachwÃ¶rter verstehen (2004) KrÃ¤mer
	GÃ¼nter: Diagnose Epilepsie - Kurz und bÃ¼ndig
	die besten Therapien fÃ¼r sich nutzen
	Helmut: AnfÃ¤lle im Kindesalter - Schwerpunkt gutartige Epilepsien
	Haiko: Epilepsie im Kindesalter - Eine interdisziplinÃ¤re Aufgabe (2000) Schneble
	Wie Sie die Krankheit verstehen
	GÃ¼nter: Epilepsie - Antworten auf die hÃ¤ufigsten Fragen (1998) Volkers
	HansjÃ¶rg: Epilepsie bei Kindern: Wie ihre Familie damit leben lernt
	Ihren Alltag optimal gestalten (2003) Altrup u.a.: Epilepsie - Informationen in Texten und Bildern fÃ¼r Betroffene
	AngehÃ¶rige und Interessierte (2000) Puckhaber
	was Epilepsie ist
	wie der Arzt untersucht und behandelt (1999) KrÃ¤mer
	Antworten auf Elternfragen (1998) [Bearbeiten]
Kinder- und JugendbÃ¼cher zum Thema Epilepsie
	Ellen: Edith allein
	Beate: Was Du schon immer wissen wolltest Ã¼ber Dein Gehirn
	Gerd: Bei Tim wird alles anders. (ab 5 Jahre) Howard
	Deine AnfÃ¤lle und das Krankenhaus. FÃ¤hrmann
	Richard & KrÃ¤mer
	GÃ¼nter: Epilepsie-WÃ¶rterbuch fÃ¼r Kinder Dingenotto
	Willi: Jakob und seine Freunde (ab 9 Jahre) Heinen
	Appleton
	SchrÃ¶der
	Silke & Elisabeth Reuter: Carla
	Eine Geschichte Ã¼ber Epilepsie (ab 4 Jahre) Habermann-Horstmeier
	Lotte: Karin und Max
	Geschichten von einem Jungen und seiner geistig behinderten
	H.: Das Eigentor oder die Geschichte vom Peter Guck-in-die Luft (ab 12 Jahre) Brandes
	S.: Kein bisschen cool (ab 12 Jahre) [Bearbeiten]
	epilepsiekranken Schwester. Schnebele
Weblinks
	Epilepsie-Informationen (http://www.epilepsie-info.net) Selbsthilfegruppe Epilepsie Wuppertal & Umgebung (http://www.epilepsie-selbsthilfe.de/wuppertal/) Epilepsie-Informationen (http://www.epilepsie-informationen.de/) Epilepsie-Netzwerk (http://www.epilepsie-online.de/) Informationszentrum Epilepsie (http://www.izepilepsie.de/cweb/design/home.icom) Deutsche Epilepsievereinigung (http://www.epilepsie.sh/) Epilepsie-Netz (http://www.epilepsie-netz.de/) Schweizerische Liga gegen Epilepsie (http://www.epi.ch/dt/frame/frame.html) British Epilepsy Association (http://www.epilepsy.org.uk/info/videotxt.html) Deutsches Epilepsiemuseum Kork (http://www.epilepsiemuseum.de/deutsch/) EDÃ– - Epilepsiedachverband Ã–sterreich (http://www.epilepsie.at/) Eltern SHG epilepsiekranker Kinder Salzburg (http://www.kinderepilepsie.at/) Epilepsie Bonn (http://www.epileptologie-bonn.de) Bitte beachten Sie auch den Hinweis zu Gesundheitsthemen! - Zum Portal Medizin da:Epilepsi en:Epilepsy fi:Epilepsia fr:Ã‰pilepsie he:×›×™×¤×™×•×Ÿ it:Epilessia ja:ã?¦ã‚“ã?‹ã‚“ pl:Padaczka pt:Epilepsia sv:Epilepsi

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Anfallsformen

Propulsives Petit mal

Retropulsives Petit mal (= Lennox-Gastaud-Syndrom ??)

Impulsives Petit mal

Temporallappenepilepsie (komplex-fokale AnfÃ¤lle)/ Psychomotorische AnfÃ¤lle

Absence

Der Anfall

Auftreten

Extrapolation von Wahrnehmungen wÃ¤hrend einer Absence

Drei Beispiele aus der Praxis

Epilepsieursachen

Behandlung

Akutbehandlung

Untersuchungsmethoden

Antiepileptika

Sonstige Methoden der Epilepsiebehandlung

Sonstiges

SUDEP

Geschichtliches

Recht

Sprachliches

Epileptiker

An Epilepsie erkranken, Epilepsiekranke

Unter Epilepsie leiden

WortschÃ¶pfungen

Computerspiele & Medien

Siehe auch

Literatur

Kinder- und JugendbÃ¼cher zum Thema Epilepsie

Weblinks